FORUM
Science & Health

live aus dem WERK1

Der Livetalk für die Gesundheitsforschung:
Treffpunkt – Diskussionen – Ideen aus Bayern für die Medizin von Morgen


CRISPR/Cas, mRNA, Gentherapie:
Wie willkommen sind neue Hoffnungsträger?

Am Freitag, 1. Oktober 2021, von 12:00 bis 13:00 Uhr
mit anschließendem Online-Networking.

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Moderatorin

Innovative Technologien eröffnen und ebnen Wege für neuartige Therapieansätze und versprechen zukünftig viele (Erb-)Krankheiten zu heilen oder sogar zu verhindern. Wie valide zeigen sich diese neuen nukleotidbasierten, zell- oder gentherapeutischen Ansätze in der klinischen Praxis? Die Moderatorin Jeanne Turczynski, Wissenschafts-Redakteurin beim BR, diskutiert mit den Studiogästen, welche Herausforderungen bei der Translation bestehen und welche Weichen gestellt werden müssen, damit die neuen technologischen und therapeutischen Hoffnungsträger zukunftsfähig und akzeptiert beim Patienten zum Einsatz kommen.

Das sind unsere Gäste

Dr. Caroline Man Xu

Dr. Caroline Man Xu

Co-founder and CEO, ViGeneron


Treffen Sie folgende Expert:innen ab 13:00 Uhr auf der Networking-Plattform:

Dr. Stefan Heindl, Business Development Manager for ATMPs, Coriolis Pharma
Dr. Sabine Sydow, Leiterin vfa bio, ATMP-Expertin
Foto ©vfa/B.Brundert
Prof. Horst Domdey, Geschäftsführer BioM und Cluster Biotechnologie Bayern.

 

 


  • Schalten Sie ein am 1. Oktober,  Livestream von 12:00 Uhr bis 13:00 Uhr.
  • Diskutieren Sie mit.
  • Treffen Sie unsere Gäste, weitere Expert:innen und andere Teilnehmer:innen: ab 13:00 Uhr im Online-Networking.

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Das war die #3 Folge: Rekordsummen für deutsche Biotechs: Strohfeuer oder neuer Trend?

Das war die #3 Folge: Rekordsummen für deutsche Biotechs: Strohfeuer oder neuer Trend?

Ruf nach Innovationsministerium - das war das #3 FORUM Science & Health

Investitionen in innovative Biotech-Unternehmen sollen nicht nur durch staatliche Förderungen erfolgen, konstatierte die Podiumsrunde, die bei der Folge #3 des FORUM Science & Health – live aus dem WERK1 am 2. Juli sehr rege zum Thema  „Rekordsummen für deutsche Biotechs: Strohfeuer oder neuer Trend?“ diskutierten.

Es sei durchaus genügend privates Kapital in Deutschland vorhanden, das durch den Abbau von bürokratischen Hürden und gezielte Incentivierungen in erfolgversprechende Innovationen in die medizinischen Biotechnologie gelenkt werden könnte, so die einheitliche Meinung.

Dr. Holger Reithinger, General Partner der VC Gesellschaft Forbion, berichtete dabei von überaus guten Renditen für die Investoren in seinen Fonds, die inzwischen in der 5. Generation aufgelegt wurden. Viele erfolgreiche Anleger, die allerdings nur zu einem extrem geringen Bruchteil aus Deutschland kämen, reinvestierten sogar die Erlöse gleich wieder.

Enno Spillner, CFO der evotec AG, ermunterte u.a. zu einem Blick ins Europäische Ausland, wo Forschungsaufwendungen ganz anders steuerlich geltend gemacht werden können als dies in Deutschland möglich ist.

Die Vertreterin des BMWi, Reg Dir’in Kathrin Wünnemann aus der Abteilung Mittelstandsfinanzierung, zeigte sich sehr offen für neue Instrumente in der späteren Wachstumsphase von Biotech-Unternehmen und wies auf erste Anstrengungen, wie z. B. den deutschen Zukunftsfonds, hin, der natürlich nicht auf die LifeScience-Branche beschränkt ist.

Ein sehr engagiertes Plädoyer mit detaillierten Einblicken in die Finanzierung von Biotech-Unternehmen hielt Dr. Viola Bronsema, Geschäftsführerin vom Industrieverband BIO Deutschland. Sie wies wiederholt auf die langen Entwicklungszeiten medizinischer Produkte von 12 bis 15 Jahren hin, die in der Innovationslandschaft der Technologien eine Besonderheit darstellen. Um den Anforderungen dieser Branche gerecht zu werden, wurde sogar die Idee eines Innovationsministeriums geboren, das gerade die spezifischen Themen der Biotechnologie mit auf die Agenda heben könnte.

Die Gäste waren sich am Ende einig, dass die Beseitigung der zahlreichen Hürden bei der Wachstumsfinanzierung, auf die bereits seit mehr als 20 Jahren kontinuierlich hingewiesen wird, nicht weitere 20 Jahre in Anspruch nehmen darf.

Die #3 Folge des FORUM Science & Health – live aus dem WERK1 ist auch noch im Nachgang zu sehen unter: https://youtu.be/dynMcWqMRJ0.  

Im BioM Podcast hierzu auch im Interview:
BioNTech Investor Michael Motschmann: Biotech-Boom durch Corona?

Das war die #2 Folge: Datenwüste - Datenschatz. Wo stehen wir in der digitalen Medizin

Das war die #2 Folge: Datenwüste - Datenschatz. Wo stehen wir in der digitalen Medizin

Digitale Transformation in der Gesundheitsforschung - das war das #2 FORUM Science & Health

Mit dem Thema „Datenwüste – Datenschatz. Wo stehen wir in der digitalen Medizin?“ der Folge #2 des FORUM Science & Health – live aus dem WERK1 hat BioM am 7. Mai den Nerv der Zeit getroffen.

Themen wie Impfregister oder Contact Tracing erfahren durch die Coronavirus-Pandemie brisante Aktualität. Wie sieht es mit der Generierung von Daten, der Weitergabe oder dem Schutz von Forschungsdaten aus?

Dieser und auch weiteren Fragen zur digitalen Transformation in der Gesundheitsforschung hat BioM die zweite Live-Talk-Veranstaltung gewidmet, die wieder professionell von Jeanne Turczynski moderiert wurde. Dabei waren ihr namhafte Expert:innen zugeschaltet:

Daten teilen  - aber wie?

Prof. Juliane Winkelmann, Direktorin Institut für Neurogenomik, Helmholtz Zentrum München möchte Datensilos vermeiden. Sie sieht das große Potential von Gesundheitsdaten erst, wenn diese geteilt werden. Diesbezüglich hat Prof. Dr. York Sure-Vetter, Direktor des jüngst gegründeten Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI) e.V., die Vision, dass Daten über verschiedene Studien hinweg zur Verfügung gestellt werden sollten und ein vertrauensvoller Umgang über sog. Datentreuhänder sichergestellt werden könnte. Als Industrievertreter erklärte Dr. Claus Lattrich, Head of Personalized Healthcare, Roche, das „Federated Learing“ als ein sehr gutes Modell in Bezug auf eine sichere Verwendung von Daten.

Dem ausführlich diskutierten und im Filmbeitrag mit Benjamin Adjei, stellv. Vorsitzender der bayerischen Datenschutzkommission, beleuchteten Aspekt des Datenschutzes setzte Dr. Franz Pfister, CEO des KI-Startups deepc, die Forderung nach Transparenz, Edukation und Kommunikation entgegen um von Anfang an ein Grundvertrauen bei Kunden und Patienten zu erzeugen.

Über 330 Teilnehmende verfolgten die Veranstaltung live und beteiligten sich rege mit interessanten Beiträgen im Chat, die im anschließenden Netzwerken noch mit den Referent:innen und weiteren Gästen diskutiert werden konnten.

#2 Folge verpasst? - Hier nochmals ansehen.

KI in der Medizin: Prof. Rückert im BioM Podcast
Mehr zum Thema Daten und KI in der Medizin hören Sie auch im BioM-Podcasts mit Prof. Daniel Rückert von der TU München.

Das war die #1 Folge: Tempo versus Sicherheit - Zulassung neuer Wirkstoffe.

Das war die #1 Folge: Tempo versus Sicherheit - Zulassung neuer Wirkstoffe.

Erforlgreicher Auftakt für das #1 FORUM Science & Health

Über 300 registrierte Teilnehmer:innen geben ein sehr positives Feedback zur ersten Folge dieser neuen Reihe im digitalen Format.

Die Moderatorin, Jeanne Turczynski, nahm am 12. Februar mit den Gästen im Studio Rückblick auf die äußerst schnelle Entwicklung der Corona-Impfstoffe und diskutierte, welche Lehren für die Branche aber auch gesellschaftlich gezogen werden können.

Tempo versus Sicherheit - Zulassung neuer Wirkstoffe.
Was sind die Lehren aus der Corona-Pandemie?

Das waren die Gäste im Studio:

  • Dr. Carsten Brockmeyer, CEO/Vorstand, Formycon

  • Dr. Ulrich Granzer, Granzer Regulatory Consulting & Services

  • Dr. Hella Kohlhof, CSO, Immunic Therapeutics

  • Dr. Katharina Theresa Paul, Senior Research Fellow, Universität Wien

Experten auf der Networkingplattform:

  • Dr. med. Edgar J. Fenzl, Managing Director bei FGK Clinical Research

  • Prof. Horst Domdey, Geschäftsführer bei der BioM und dem Cluster Biotechnologie Bayern

  • Dr. Ulrich Granzer stellte gleich vorweg zum Thema Sicherheit klar "Die neuen mRNA Impfstoffe sind vor Zulassung deutlich umfangreicher getestet worden als alle bisher zur Verfügung stehenden Vakzinierungen". und ergänzt noch: "Es war das Gesamtkonzept, das zur Schnelligkeit bei der Zulassung des mRNA-Impfstoffs von BioNTech geführt hat: Das rollierende Zulassungsverfahren sowie, dass alle Stellen stets involviert waren und jedes neue Ergebnis sofort bewertet wurde."
  • "Es geht eher um ein Vertrauensdefizit als um ein Wissensdefizit." Deshalb fordert Dr. Katharina T. Paul mehr Kommunikation von seitens Behörden, Wissenschaft und evtl. auch der Industrie zum Thema Impfung gegen COVID-19.
  • Dr. Carsten Brockmeyer gab Einblicke in die Entwicklung der eigenen Wirkstoffentwicklung und Bedeutung der Kooperationspartner: "Wir erwarten eine Zulassung für 2022 für unseren Wirkstoff, auch gegen Coronavirus Mutationen. Derzeit gibt es kein wirklich wirksames Medikament gegen COVID19". Er wünscht sich, dass gerade Politiker das enorme, sensationelle Potenzial in Deutschland erkennen und unterstützen aus Biotech-Unternehmen weltweit agierende Unternehmen zu machen.
  • Dr. Hella Kohlhof, CSO von Immunic fordert dieselbe finanzielle Förderung für Therapeutika wie für Impfstoffe gegen COVID19. Immunic hat mit IMU-838 einen virushemmenden Wirkstoff in der Pipeline. Und schließt mit dem Wunsch, dass die Zusammenarbeit mit den Universitäten auch weiterhin so gut läuft wie derzeit, gerade was die Erstellung von Verträgen betrifft. "Wir waren hier ein bisschen pragmatischer".

 

#1 Folge verpasst? - Hier nochmals ansehen.



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